Aiutiamo Francesco Leone

Ciao mi chiamo

Giorgia sono la mamma di un piccolo guerriero che si chiama Francesco Leone.

abbiamo desiderato e voluto tanto il nostro piccolo bambino,la gravidanza è andata benissimo.. sono stati i 9 mesi più tranquilli.. fino a quando non siamo arrivati al 26 agosto 2021 quando il mio bimbo è nato .. ha avuto un asfissia alla nascita e da quel giorno siamo stati quasi sempre in ospedale.. inizialmente si pensava che il problema fosse l’asfissia ma

più passava il tempo più Francesco non migliorava .. ci hanno cominciato ha parlare di malattie genetiche, abbiamo cominciato i diversi esami e nel frattempo passavamo le

nostre giornate in ospedale.. nei primi tre mesi consecutivi in ospedale abbiamo messo

i gessi alle gambe perché abbiamo scoperto che Francy aveva le anche lussate,sono comparse le varie crisi epilettiche, ha messo la peg,un tubicino che gli permette di mangiare direttamente dallo stomaco.

dopo 3 mesi siamo tornati a casa ma purtroppo la nostra corsa non era ancora terminata,abbiamo fatto diversi ricoveri perché Francesco desadurava e diventava nero e ogni volta siamo scappati in ospedale .. le

crisi sono sempre aumentate con il

passare dei giorni fino ad arrivare a 20 crisi al

giorno.. nonostante prende 4 farmaci per fermarle.

Mentre siamo stati a casa Francesco faceva 6/7 giorni di fisioterapia sia privata che convenzionata.

nell’ultimo ricovero,che è stato il più brutto,Francesco ha preso una polmonite abbiamo rischiato di intubarlo,ma fortunatamente è stato molto forte.

In questo ricovero ci hanno anche comunicato il risultato della genetica,speravamo in qualcosa di diverso invece ci è arrivata la notizia più brutta,la malattia di Francesco è conosciuta pochissimo,la sua variante non è conosciuta per niente e hanno definito Francesco un bambino molto molto grave,per loro la sua prospettiva di vita è breve.

 

Con il vostro aiuto cercheremo di dare a Francesco Leone tutto l’aiuto possibile .. Gli compreremo tutti i giochi per stimolarlo il più possibile e cercheremo di farlo viaggiare così che a prescindere dalla durata di vita che avrà la vivrà nei migliori dei modi ..
ci occorrono anche alcuni macchinari per tenerlo sempre sotto controllo ed hanno un costo elevato e anche un mezzo adatto per portarlo in giro visto che ogni volta che usciamo dobbiamo portarci dietro ossigeno,aspiratore,saturimetro e il passeggino posturale che è molto grande e pesante ..
Abbiamo preso contatti con un ospedale in America per vedere se in qualche modo possono aiutare il mio amato Bambino,purtroppo i tempi sono lunghi e anche a livello economico ci vogliono tanti soldi,ma noi in qualsiasi modo riusciremo a portarlo in quel ospedale,se potranno aiutarlo.

non voglio e non posso pensare a una vita senza Francesco e farò di tutto per aiutarlo.